Colite lymphocytaire – Wikipedia

Colite lymphocytaire est un sous-type de colite microscopique, une affection caractérisée par une diarrhée aqueuse non sanguinolente.[1][2]

Aucune cause précise n'a été déterminée. L'incidence maximale de la colite lymphocytaire est chez les personnes de plus de 50 ans; la maladie touche autant les hommes que les femmes. Certains rapports ont impliqué l'utilisation à long terme d'AINS, d'inhibiteurs de la pompe à protons, d'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et d'autres médicaments. Les associations avec d'autres troubles auto-immuns suggèrent l'apparition d'une réponse immunitaire hyperactive.[3]

Diagnostic[[[[modifier]

La coloscopie est normale mais l'histologie de la biopsie muqueuse révèle une accumulation de lymphocytes dans l'épithélium colique et le tissu conjonctif (lamina propria). La colite collagène partage cette caractéristique, mais montre en outre un épaississement distinctif de la table de collagène sous-épithéliale.[1][2]

Traitement[[[[modifier]

Le budésonide, dans des préparations à libération colique, a été montré dans des essais contrôlés randomisés pour être efficace dans le traitement de ce trouble.[4][5] Il aide à contrôler les symptômes de la diarrhée et le traitement dure généralement plusieurs semaines. Parfois, il est utilisé pour prévenir les rechutes fréquentes.

Les médicaments antidiarrhéiques en vente libre peuvent être efficaces chez certaines personnes atteintes de colite lymphocytaire. Des médicaments anti-inflammatoires, tels que les salicylates, la mésalazine et les corticostéroïdes systémiques peuvent être prescrits aux personnes qui ne répondent pas aux autres traitements médicamenteux. Le pronostic à long terme pour cette maladie est bon avec une proportion de personnes souffrant de rechutes qui répondent au traitement.[1]

L'histoire[[[[modifier]

La colite lymphocytaire a été décrite pour la première fois en 1989.[6]

Voir également[[[[modifier]

Références[[[[modifier]

  1. ^ une b c Münch A, Aust D, Bohr J, O Bonderup, Fernández Bañares F, Hjortswang H, et al. (2012). "Colite microscopique: état actuel, défis présents et à venir: déclarations du groupe européen de colite microscopique". Colite de J Crohn. 6 (9): 932–45. doi: 10.1016 / j.crohns.2012.05.014. PMID 22704658.
  2. ^ une b Rasmussen MA, Munck LK (2012). "Revue systématique: la colite lymphocytaire et la colite collagène sont-elles deux sous-types de la même maladie – la colite microscopique?". Aliment Pharmacol Ther. 36 (2): 79–90. doi: 10.1111 / j.1365-2036.2012.05166.x. PMID 22670660.
  3. ^ Park, T; Cave, D; Marshall, C (7 août 2015). "Colite microscopique: Revue de l'étiologie, du traitement et de la maladie réfractaire". Journal mondial de gastroentérologie. 21 (29): 8804-10. doi: 10.3748 / wjg.v21.i29.8804. PMC 4528022. PMID 26269669.
  4. ^ Chande, N; Al Yatama, N; Bhanji, T; Nguyen, TM; McDonald, JW; MacDonald, JK (13 juillet 2017). "Interventions pour traiter la colite lymphocytaire". La base de données de revues systématiques Cochrane. 7: CD006096. doi: 10.1002 / 14651858.CD006096.pub4. PMID 28702956.
  5. ^ Fernández-Bañares F, Salas A, Esteve M, Espinós J, Forné M, Viver J (2003). "Colite collagène et lymphocytaire. Évaluation des caractéristiques cliniques et histologiques, de la réponse au traitement et du suivi à long terme". Am J Gastroenterol. 98 (2): 340–7. doi: 10.1111 / j.1572-0241.2003.07225.x. PMID 12591052.
  6. ^ AJ Lazenby, JH Yardley, Giardiello FM, J Jessurun, Bayless TM (1989). "Colite lymphocytique (" microscopique "): une étude histopathologique comparative avec une référence particulière à la colite collagène". Fredonner. Pathol. 20 (1): 18-28. doi: 10.1016 / 0046-8177 (89) 90198-6. PMID 2912870.

Liens externes[[[[modifier]


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